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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

11-T FERNO STRETCHER — Classe I MDR par Ferno Slovakia

DM Atlas
Ferno Slovakia

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 avr. 2022

11-T FERNO STRETCHER

8588008129Ferno11StretcL8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Ferno Slovakia
Code d'UDI-DI: 08588008129494
Numéro de référence/catalogue: 60-0104-016

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Ferno Slovakia
SRN: SK-MF-000001474
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Slovaquie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Slovaquie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: 11-T FERNO STRETCHER
Code d'UDI-DI: 08588008129494
Basic UDI-DI: 8588008129Ferno11StretcL8
Numéro de référence/catalogue: 60-0104-016
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 11-T FERNO STRETCHER (PACKED)
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V08050103EMERGENCY AND TRAUMATOLOGY STRETCHERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.