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Ferno SNOGG — 4 variantes UDI-DI, MDR (Ferno Slovakia)

DM Atlas
Ferno Slovakia

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Ferno SNOGG

8588008129600101SplintsE5

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ferno Slovakia

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8588008129600101SplintsE5
Nom du dispositif: Ferno SNOGG
Modèle du dispositif: Ferno SNOGG
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 avr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ferno Slovakia
SRN: SK-MF-000001474
Pays: Slovaquie
Courriel: r.kopacik@ferno.com
Téléphone: +421 911 652 065

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

441 TRACTION SPLINT08588008129548
S-2443 TRACTION SPLINT08588008129562
S-2444 TRACTION SPLINT08588008129555
Splint08588008129029