PEGASUS-450-15

Nom de l'organisation

femtos GmbH

SRN

DE-MF-000005499

Statut du fabricant

Actif

9 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Contraindication: Treatment is contraindicated in patients in whom angiography demonstrates the anatomy is not appropriate for endovascular treatment, such as severe vessel tortuosity or stenosis.
• CW999

  Labelling: The product is made of a nickel-titanium alloy (NiTi).
• CW011

  For procedural cautions consult instructions for use
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW001

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW026

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Contraindication: Treatment is contraindicated in patients in whom antiplatelet and/or anticoagulation therapy is contraindicated or antiplatelet therapy did not start in a timely manner prior to treatment.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04270001836403

Basic UDI-DI

B-04270001836403

Numéro de référence/catalogue

PEGASUS-450-15

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://phenox.net/international/pegasus-stent-system/

Dimensions cliniques

• max. vessel diameter 4.5 mm, min. vessel diameter 3.5 mm
• Stent length 15 mm

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• P070402020102NON-STAINLESS STEEL PERIPHERAL VASCULAR BARE METAL STENTS