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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

201 802 - Schwarz — Classe I MDR par feela., Marco Winter,…

DM Atlas
feela., Marco Winter, e-Commerce

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 nov. 2022

201 802 - Schwarz

47449994620180X2H

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: feela., Marco Winter, e-Commerce
Code d'UDI-DI: 04744999460136
Numéro de référence/catalogue: 201 802 - Schwarz

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: feela., Marco Winter, e-Commerce
SRN: DE-MF-000011263
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
Instabile Frakturen im Wirbelsäulen- und Beckenbereich; Offene Wunden; Lymphatische Fußerkrankungen, sensorische und kritische Durchblutungsstörungen der versorgten Körperregion; PAVK; Krankheitsbilder, bei denen der behandelnde Arzt oder Therapeut von deren Anwendung abrät

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04744999460136
Basic UDI-DI: 47449994620180X2H
Numéro de référence/catalogue: 201 802 - Schwarz
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V08030102NON-ACTIVE ANTI-DECUBITUS MEDICAL CUSHIONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.