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Orthopädisches Keilkissen — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
feela., Marco Winter, e-Commerce

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Orthopädisches Keilkissen

47449994620220XZP

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: feela., Marco Winter, e-Commerce

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 47449994620220XZP
Nom du dispositif: Orthopädisches Keilkissen
Modèle du dispositif: Art. 202 201, 202 202, 202 203
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: feela., Marco Winter, e-Commerce
SRN: DE-MF-000011263
Pays: Allemagne
Courriel: info@feela.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HNCH33QZJF1MGC0J4TDQ84TH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

202 201, 202 202, 202 20304744999460754
202 201 - Silber04744999460372
202 201 - Dunkelgrau04744999460402
202 201 - Schwarz04744999460341
202 202 - Dunkelgrau04744999460396
202 202 - Schwarz04744999460334
202 202 - Silber04744999460365
202 203 - Dunkelgrau04744999460419
202 203 - Schwarz04744999460358
202 203 - Silber04744999460389