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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

OC-33000 — Classe I MDR par Febromed GmbH & Co. KG

DM Atlas
Febromed GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 oct. 2025

OC-33000

426074055TUBHC

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Febromed GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04260740550326
Numéro de référence/catalogue: OC-33000

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Febromed GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000009287
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260740550326
Basic UDI-DI: 426074055TUBHC
Numéro de référence/catalogue: OC-33000
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12080305BIRTHING BATHS
Z12080399VARIOUS CHILDBIRTH SUPPORT AND MATERNAL ASSISTANCE INSTRUMENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel