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FD professionell - Darmgesundheit — 1 variante UDI-DI, IVDD

DM Atlas
FROST Diagnostika GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

FD professionell - Darmgesundheit

B-04262550791012

1 variante UDI-DI

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDD — Général

Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Général
Fabricant: FROST Diagnostika GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Test au plus près du patientTest professionnelTissus / cellules animaux

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: B-04262550791012
Nom du dispositif: FD professionell - Darmgesundheit
Modèle du dispositif: FD Darm check professionell
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Général
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FROST Diagnostika GmbH
SRN: DE-MF-000034832
Pays: Allemagne
Courriel: info@frostdiagnostika.de
Téléphone: +4962326004870

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSHR60DD6028P9A5EHC4VGFN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FD-N-DCH-2004262550791012