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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Anti-Lea — IVDR Classe A IVDR par Farmator spółka z…

DM Atlas
Farmator spółka z ograniczona odpowiedzialnością

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 sept. 2025

Anti-Lea

59029061850100200BX

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Farmator spółka z ograniczona odpowiedzialnością
Code d'UDI-DI: 05902906185049
Numéro de référence/catalogue: 01-002-05

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Farmator spółka z ograniczona odpowiedzialnością
SRN: PL-MF-000031701
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Anti-Lea
Code d'UDI-DI: 05902906185049
Basic UDI-DI: 59029061850100200BX
Numéro de référence/catalogue: 01-002-05
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Odczynnik anty-Lea są używane do specyficznego, jakościowego wykrywania odpowiednich antygenów na erytrocytach i są odpowiednie do testu probówkowego. Ten odczynnik jest przeznaczony wyłącznie do profesjonalnego użytku in vitro.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05902906185049

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W01030399IMMUNOHAEMATOLOGY (BLOOD GROUPING) TESTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.