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Powder Free Latex Surgical Gloves — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Fannin Ltd.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Powder Free Latex Surgical Gloves

955525660NEPFLLS

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Fannin Ltd.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 955525660NEPFLLS
Nom du dispositif: Powder Free Latex Surgical Gloves
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Fannin Ltd.
SRN: IE-MF-000002373
Pays: Irlande
Courriel: Quality@fannin.eu
Téléphone: +35312907000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSQ3X0Y8TSQGDSXAZEZDA5VX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

C2000-2515060654200333
C2002-2515060654200364
C2004-2515060654200388
C2001-2515060654200357
C2003-2515060654200371