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Mueller Hinton Broth — 1 variante UDI-DI, IVDR (Fannin Ltd.)

DM Atlas
Fannin Ltd.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Mueller Hinton Broth

53915118586413E

1 variante UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Fannin Ltd.

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 53915118586413E
Nom du dispositif: Mueller Hinton Broth
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Fannin Ltd.
SRN: IE-MF-000002373
Pays: Irlande
Courriel: Quality@fannin.eu
Téléphone: +35312907000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSQJ8E9536QKVTGN6X35NS09

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

W1403405391511832767