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Fotel laryngologiczny FL-02 /… — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
FAMED ŻYWIEC SP. Z O.O.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Fotel laryngologiczny FL-02 / Laryngological chair FL-02

59041572FL02KF

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: FAMED ŻYWIEC SP. Z O.O.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 59041572FL02KF
Nom du dispositif: Fotel laryngologiczny FL-02 / Laryngological chair FL-02
Modèle du dispositif: FL-02
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FAMED ŻYWIEC SP. Z O.O.
SRN: PL-MF-000002794
Pays: Pologne
Courriel: sekretariat@famed.com.pl
Téléphone: +48 33 866 62 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01K38Y4N9R4N67J6TXGVA7E0W9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Laryngological chair FL-0205904157205705