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SOLIS 60 Lampa zabiegowe — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
FAE Famed Łódź S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

SOLIS 60 Lampa zabiegowe

5904708713SOLIS60X9

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: FAE Famed Łódź S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5904708713SOLIS60X9
Nom du dispositif: SOLIS 60 Lampa zabiegowe
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 sept. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FAE Famed Łódź S.A.
SRN: PL-MF-000018775
Pays: Pologne
Courriel: info@famed.pl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H9QEKD5YKF2AKBBPRYBX9WTB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SOLIS 60 C05904708713161
SOLIS 60 F05904708713178
SOLIS 60 W05904708713154
SOLIS 60/60 C05904708713185
SOLIS 60/60 F05904708713192
SOLIS 60*60 W05904708713208