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Instrumente Ir Konnektierung,… — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Falcon Medical Medizinische Spezialprodukte GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Instrumente Ir Konnektierung, Verheftung und Diskonnektierung Bauteil Metall

9010007-01-01-00100000YW

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Falcon Medical Medizinische Spezialprodukte GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 9010007-01-01-00100000YW
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Instrumente Ir Konnektierung, Verheftung und Diskonnektierung Bauteil Metall
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Falcon Medical Medizinische Spezialprodukte GmbH
SRN: AT-MF-000001607
Pays: Autriche
Courriel: office@falcon-med.com
Téléphone: +43 2236 46465

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSA82S5M6SYXBF4RQFC17VEY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10-0090-12109010098000241
11-0092-04509010098003310
20-0001-00309010098005673