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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

FPIIR-G01_AZUL — Classe I MDR par Factor Pharma Products…

DM Atlas
Factor Pharma Products S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 juil. 2022

FPIIR-G01_AZUL

8437024751FP_MASKSCL

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Factor Pharma Products S.L.
Code d'UDI-DI: 08437024751007
Numéro de référence/catalogue: FPIIR-G01_AZUL

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Factor Pharma Products S.L.
SRN: ES-MF-000024695
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08437024751007
Basic UDI-DI: 8437024751FP_MASKSCL
Numéro de référence/catalogue: FPIIR-G01_AZUL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

T020604MEDICAL USE FACE MASKS, TYPE II AND IIR

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

FPIIRN-G01_GOMAS NEGRA8437024751FP_MASKSCLSur le marché FPIIR-C01_CINTAS AZUL8437024751FP_MASKSCLSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.