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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Scalpel ventricous 140 mm, blade… — Classe I MDD

DM Atlas
Fabryka Narzędzi Medycznych Chirmed Marcin Dyner Spółka Komandytowa

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 mars 2026

Scalpel ventricous 140 mm, blade 20 mm

B-05904151401813

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Fabryka Narzędzi Medycznych Chirmed Marcin Dyner Spółka Komandytowa
Code d'UDI-DI: 05904151401813
Numéro de référence/catalogue: CO 100

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Fabryka Narzędzi Medycznych Chirmed Marcin Dyner Spółka Komandytowa
SRN: PL-MF-000052302
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

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CW129
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Scalpel ventricous 140 mm, blade 20 mm
Code d'UDI-DI: 05904151401813
Basic UDI-DI: B-05904151401813
Numéro de référence/catalogue: CO 100
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05904151401813

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

L010101MONOBLOCK SURGICAL SCALPELS, REUSABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.