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Nom de l'organisation
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Numéro de référence/catalogue

Scaler Jacquette — Classe I MDR par Fabryka Narzędzi…

DM Atlas
Fabryka Narzędzi Medycznych Chirmed Marcin Dyner Spółka Komandytowa

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 mars 2026

Scaler Jacquette

59041514DSC01E8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Fabryka Narzędzi Medycznych Chirmed Marcin Dyner Spółka Komandytowa
Code d'UDI-DI: 05904151418705
Numéro de référence/catalogue: ST 1061

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Fabryka Narzędzi Medycznych Chirmed Marcin Dyner Spółka Komandytowa
SRN: PL-MF-000052302
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Avertissements critiques

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CW129
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Scaler Jacquette
Code d'UDI-DI: 05904151418705
Basic UDI-DI: 59041514DSC01E8
Numéro de référence/catalogue: ST 1061
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

L159009ODONTOSTOMATOLOGY SCALERS, REUSABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.