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Młotek typu Heath — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
Fabryka Narzędzi Medycznych Chirmed Marcin Dyner Spółka Komandytowa

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Młotek typu Heath

B-05904151405712

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Fabryka Narzędzi Medycznych Chirmed Marcin Dyner Spółka Komandytowa

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: B-05904151405712
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Młotek typu Heath
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Fabryka Narzędzi Medycznych Chirmed Marcin Dyner Spółka Komandytowa
SRN: PL-MF-000052302
Pays: Pologne
Courriel: info@chirmed.pl
Téléphone: +48343201484

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KK97510KAHB8F1PBTXW9TQC9

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Mallet HEATH, 235 mm, 600 g05904151405712