Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

ACCESSORI PER MAGNETOTERAPIA — 14 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
F&B INTERNATIONAL SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ACCESSORI PER MAGNETOTERAPIA

805903793ACCMAGNETOWP

14 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: F&B INTERNATIONAL SRL

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 805903793ACCMAGNETOWP
Nom du dispositif: ACCESSORI PER MAGNETOTERAPIA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 31 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: F&B INTERNATIONAL SRL
SRN: IT-MF-000047674
Pays: Italie
Courriel: ufftec@febinternational.com
Téléphone: +39 0521292516

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

14 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KN1Q72QKFZ72BVR6CNQMS3D6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

XXXX08059037930479
FAS005-N08059037930448
GAM00108059037930387
SGG00108059037930363
CER00108059037930349
LOM00108059037930356
GIL00108059037930394
GUA00108059037930400
MAS00108059037930370
STU002-IE08059037930455
STU003-IE08059037930462
STU00108059037930417
STU00208059037930424
STU00308059037930431