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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

EXP0081000 — Classe I MDR par EXPERT LAB EUROPE, S.L.

DM Atlas
EXPERT LAB EUROPE, S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 déc. 2025

EXP0081000

8437025784EXP008CS

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: EXPERT LAB EUROPE, S.L.
Code d'UDI-DI: 08437025784608
Numéro de référence/catalogue: EXP0081000

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: EXPERT LAB EUROPE, S.L.
SRN: ES-MF-000033270
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

11 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW081
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CW104
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CW166
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CW167
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CW193
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CW194
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CW444
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CW430
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CW401
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CW416
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CW397
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Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08437025784608
Basic UDI-DI: 8437025784EXP008CS
Numéro de référence/catalogue: EXP0081000
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: DETERGENTE CONCENTRADO PARA SISTEMAS DE ASPIRACIÓN DENTAL
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 1000 MU48

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

D0899DETERGENTS FOR MEDICAL DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

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