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PYLCLARI AI — 1 variante UDI-DI, MDR (EXINI Diagnostics AB)

DM Atlas
EXINI Diagnostics AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

PYLCLARI AI

73500023383S

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: EXINI Diagnostics AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 73500023383S
Nom du dispositif: PYLCLARI AI
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 22 déc. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EXINI Diagnostics AB
SRN: SE-MF-000001840
Pays: Suède
Courriel: info@exini.com
Téléphone: +46 46 286 54 20

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HJ87AHM9VRJB5XFVKQDAFTHX

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

80207350002338025