VILLACRYL DISC DB V4 25 mm

Nom de l'organisation

EVERALL7 SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

SRN

PL-MF-000018646

Statut du fabricant

Actif

9 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  When coming into contact with the technician's body, dust generated during milling can irritate the skin, cause an allergic skin reaction or irritate the respiratory tract.
• CW999

  If dust particles enter the eyes, mechanical irritation of the eyes may result
• CW999

  Do not use the product for people with a diagnosed allergy to the ingredients of the product. In such situations, use a different material, suitable for the patient.
• CW999

  Irritation, redness or hypersensitivity symptoms including anaphylactic shock if allergic to any of the ingredients of the product.
• CW999

  Irritation, inflammation and allergic reactions of the oral cavity caused by fungi and bacteria adhering to the denture.
• CW999

  Irritation, inflammation and allergic reactions caused by residual monomer washed out of the acrylic base.
• CW999

  Avoid inhaling dust generated during milling.
• CW999

  Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection.
• CW999

  If dust comes into contact with eyes, flush using water and consult a doctor.

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

VILLACRYL DISC DB V4 25 mm

Code d'UDI-DI

05901602127544

Basic UDI-DI

590160212CADDBX9

Numéro de référence/catalogue

VDDBV425

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Disque en PMMA pour le fraisage de plaques de prothèses dentaires amovibles couleur V4 épaisseur 25 mm

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q010699MATERIALS FOR THE PREPARATION OF CUSTOM-MADE DENTAL DEVICES - OTHER