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HemoTrol Duo High — 1 variante UDI-DI, IVDD (Eurotrol B.V.)

DM Atlas
Eurotrol B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

HemoTrol Duo High

B-AN01637A032A

1 variante UDI-DI

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDD — Général

Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Général
Fabricant: Eurotrol B.V.

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Caractéristiques du dispositif

Test au plus près du patientTest professionnelTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: B-AN01637A032A
Nom du dispositif: HemoTrol Duo High
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Général
Date de version: 23 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Eurotrol B.V.
SRN: NL-MF-000005790
Pays: Pays-Bas
Courriel: office@eurotrol.com
Téléphone: +31 318 695777

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01G3RHYRT3M758AFZD1126DGJK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AN01637A03D-AN01637A032A