Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

STM535 — Classe III MDD par EUROSPINE SARL

DM Atlas
EUROSPINE SARL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 févr. 2023

STM535

B-M614STM5351

Sur le marchéClasse III

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: EUROSPINE SARL
Code d'UDI-DI: M614STM5351
Numéro de référence/catalogue: STM535

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: EUROSPINE SARL
SRN: FR-MF-000001820
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: M614STM5351
Basic UDI-DI: B-M614STM5351
Numéro de référence/catalogue: STM535
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe III
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://eurospine.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

P09070304SPINE FIXATION SYSTEM CONNECTORS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

AIFL13-4B-M614AIFL1341Sur le marché A2L11-4SB-M614A2L114S1Sur le marché A2L13-9B-M614A2L1391Sur le marché A2LL10-4SB-M614A2LL104S1Sur le marché A2L11-9SB-M614A2L119S1Sur le marché

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

FR25/00000203Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 1639Expire: 4 nov. 2030