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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Medyczna półmaska filtrująca AM2L… — Classe I MDR

DM Atlas
Europrofil Sp. z o.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 avr. 2023

Medyczna półmaska filtrująca AM2L BU Z FFP2 NR

5903771861MasksSA

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Europrofil Sp. z o.o.
Code d'UDI-DI: 05903771861229
Numéro de référence/catalogue: Medyczna półmaska filtrująca AM2L BU Z FFP2 NR

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Europrofil Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000024569
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05903771861229
Basic UDI-DI: 5903771861MasksSA
Numéro de référence/catalogue: Medyczna półmaska filtrująca AM2L BU Z FFP2 NR
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 50
Description complémentaire du produit: Półmaski FFP2 typu IIR zapewniają skuteczną ochronę zarówno dla lekarza, jak i pacjenta, a także umożliwiają swobodne oddychanie
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05903771861229

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

T020604MEDICAL USE FACE MASKS, TYPE II AND IIR

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.