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ORTESIS NEOPRENO — 10 variantes UDI-DI, MDR (EUROPODEX S.L.)

DM Atlas
EUROPODEX S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ORTESIS NEOPRENO

84370088420024N

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: EUROPODEX S.L.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 84370088420024N
Nom du dispositif: ORTESIS NEOPRENO
Modèle du dispositif: E4100,E4200,E4300,E4400,E4500,E4600,E4700,E4800
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EUROPODEX S.L.
SRN: ES-MF-000042401
Pays: Espagne
Courriel: info@europodex.com
Téléphone: +34 9 8599 08 33

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSJKWJMJD6RSS2A2Q0V2EFNM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

E470008437008842110
E430008437008842073
E410008437008842059
E420008437008842066
E460008437008842103
E1000A08437008842851
E100008437026339333
E440008437008842080
E450008437008842097
E480008437008842127