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CABESTRILLO CYMAN — 5 variantes UDI-DI, MDR (EUROPODEX S.L.)

DM Atlas
EUROPODEX S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

CABESTRILLO CYMAN

84370088420074Y

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: EUROPODEX S.L.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 84370088420074Y
Nom du dispositif: CABESTRILLO CYMAN
Modèle du dispositif: E2135,E2146,E2140S,EE2140M,E2140L,E2145
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EUROPODEX S.L.
SRN: ES-MF-000042401
Pays: Espagne
Courriel: info@europodex.com
Téléphone: +34 9 8599 08 33

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSAQXB9QZDTC4MJEHK81B7J4

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

E214608437008842608
E2140M08437008842622
E23508437008842592
E2140L08437008842639
E2140S08437008842615