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TM-MC — 1 variante UDI-DI, MDR (Europea i Malmö AB)

DM Atlas
Europea i Malmö AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

TM-MC

735012441TMMCA6

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Europea i Malmö AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 735012441TMMCA6
Nom du dispositif: TM-MC
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 21 déc. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Europea i Malmö AB
SRN: SE-MF-000016900
Pays: Suède
Courriel: mail@tmeeting.se
Téléphone: +46701443377

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01FQE5GT1THE0H3ZXFREB0RPVB

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TM-MC17350124410033