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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

1220LSU1B-3200 — Classe IIa MDR par EUROMI

DM Atlas
EUROMI

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 mai 2026

1220LSU1B-3200

3701416250000CAN3G

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: EUROMI
Code d'UDI-DI: 03701416203883
Numéro de référence/catalogue: 1220LSU1B-3200

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: EUROMI
SRN: BE-MF-000014212
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Inspect the sterile components to ensure their packaging is not damaged. Do not use the device if package is damaged.
CW999
Always visually inspect each cannula before use. Discard the cannula if there are any signs of wear, cracking, corrosion, or if the cannula is bent, broken or deformed.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	20 mai 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 03701416203883
Basic UDI-DI: 3701416250000CAN3G
Numéro de référence/catalogue: 1220LSU1B-3200
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: CANULE DE REINJECTION MANUELLE A USAGE UNIQUE MODELE 1B DIAMETRE 3 LONGUEUR 200
URL des informations complémentaires: https://www.euromi.com/fr/doc-professionnelle/
Dimensions cliniques: 200 MU50
3 MU50

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V901699SPECIALIST SURGICAL INSTRUMENTS AND KITS NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES, SINGLE-USE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

1316INFL-2.51503701416250000CAN3GSur le marché 1118NLF2DH3701416280000NLF7HSur le marché 1127ADIPC3701416260000EVA5JSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.