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Nom de l'organisation
Code d'IUD-ID
Numéro de référence/catalogue

1214LTOLW-4150 — Classe IIa MDR par EUROMI

DM Atlas
EUROMI

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 juin 2026

1214LTOLW-4150

3701416250000CAN3G

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: EUROMI
Code d'IUD-ID: 03701416201940
Numéro de référence/catalogue: 1214LTOLW-4150

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: EUROMI
SRN: BE-MF-000014212
Statut du fabricant: Actif

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Belgique ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
BelgiqueMarché principal	27 mai 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 03701416201940
IUD-ID de base: 3701416250000CAN3G
Numéro de référence/catalogue: 1214LTOLW-4150
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: CANULE D'ASPIRATION POUR PIECE A MAIN EVAMATIC MODELE TOLEDO TUNGSTENE DIAMETRE 4 LONGUEUR 150
URL des informations complémentaires: https://www.euromi.com/fr/doc-professionnelle/
Dimensions cliniques: 150 MU50
4 MU50

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)03701416201940

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

L250301LIPOSUCTION CANNULAS, REUSABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.