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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Gouge Smith Petersen 23,5cm 22mm — Classe I MDD

DM Atlas
Ets Claude LASSERTEUX S.A

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 févr. 2026

Gouge Smith Petersen 23,5cm 22mm

B-03701675321755

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Ets Claude LASSERTEUX S.A
Code d'UDI-DI: 03701675321755
Numéro de référence/catalogue: 740818.22

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Ets Claude LASSERTEUX S.A
SRN: FR-MF-000001821
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Gouge Smith Petersen 23,5cm 22mm
Code d'UDI-DI: 03701675321755
Basic UDI-DI: B-03701675321755
Numéro de référence/catalogue: 740818.22
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L090403ORTHOPAEDIC SURGERY GOUGES, REUSABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel