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Switch — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ERKA Kallmeyer Medizintechnik GmbH & Co. Kommanditgesellschaft

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Switch

42502961293LU

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ERKA Kallmeyer Medizintechnik GmbH & Co. Kommanditgesellschaft

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9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K604R174Q4ZYT20HE4XMSRY3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

293.26493.729004250296155502
293.71393.729004250296155670
293.71193.729004250296155823
293.20493.729004250296150729
293.27493.729004250296155496
293.29493.729004250296155526
293.28493.729004250296155489
293.24493.729004250296155519
293.71293.729004250296155694

Caractéristiques du dispositif

Fonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 42502961293LU
Nom du dispositif: Switch
Modèle du dispositif: Switch
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ERKA Kallmeyer Medizintechnik GmbH & Co. Kommanditgesellschaft
SRN: DE-MF-000009663
Pays: Allemagne
Courriel: service@erka.org
Téléphone: +49 (0) 8041/80090

Variantes par statut