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HybridTherm probes — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Erbe Elektromedizin GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

HybridTherm probes

4050147HybridTherm-SU-79

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Erbe Elektromedizin GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4050147HybridTherm-SU-79
Nom du dispositif: HybridTherm probes
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 13 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Erbe Elektromedizin GmbH
SRN: DE-MF-000005498
Pays: Allemagne
Courriel: Ralf.Mack@erbe-med.com
Téléphone: 004916093969516

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRGHR826AQX8EWKDYQ3ASFQQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HybridTherm® bipolar04050147022751
HybridTherm® bipolar04050147023567
HybridTherm® bipolar, eTip®04050147023574
HybridTherm® bipolar, eTip®04050147022768
HybridTherm® monopolar04050147023543