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Cryosurgery flex. probes, SU — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Erbe Elektromedizin GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Cryosurgery flex. probes, SU

4050147CryoProbe-SU-VT

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Erbe Elektromedizin GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4050147CryoProbe-SU-VT
Nom du dispositif: Cryosurgery flex. probes, SU
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 13 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Erbe Elektromedizin GmbH
SRN: DE-MF-000005498
Pays: Allemagne
Courriel: Ralf.Mack@erbe-med.com
Téléphone: 004916093969516

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRG24YYSFDT5M01HVSZTB7B2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Flexible Cryoprobe04050147021839
Flexible Cryoprobe04050147021778
Flexible Cryoprobe04050147021815