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Centrifuge 5420 — 2 variantes UDI-DI, IVDR (Eppendorf SE)

DM Atlas
Eppendorf SE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Centrifuge 5420

04043758-IA-CEN-008-PD

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Eppendorf SE

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Identité et classification

UDI-DI de base: 04043758-IA-CEN-008-PD
Nom du dispositif: Centrifuge 5420
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 24 juil. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Eppendorf SE
SRN: DE-MF-000006237
Pays: Allemagne
Courriel: RA.Corporate@eppendorf.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

5420 000.21004043758040306
5420 000.01604043758037979