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EN-Tree M — 2 variantes UDI-DI, MDR (Enraf-Nonius B.V.)

DM Atlas
Enraf-Nonius B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

EN-Tree M

871999250814559755X

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Enraf-Nonius B.V.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 871999250814559755X
Nom du dispositif: EN-Tree M
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Enraf-Nonius B.V.
SRN: NL-MF-000000429
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@enraf-nonius.nl
Téléphone: +31102030600

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

145597608719992508471
145597508719992508464