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Fluid pumps — 5 variantes UDI-DI, MDR (EndoMed Systems GmbH)

DM Atlas
EndoMed Systems GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Fluid pumps

42512867008MH

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: EndoMed Systems GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 42512867008MH
Nom du dispositif: Fluid pumps
Modèle du dispositif: ENDO Pump 200D / ENDO Pump 100 / ENDO Pump 100 Arthroscopy Pump / ENDO Pump 100 Urology Pump / ENDO Pump 100 Hysteroscopy Pump
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 12 avr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EndoMed Systems GmbH
SRN: DE-MF-000015581
Pays: Allemagne
Courriel: info@endomed.com
Téléphone: +49 751 35978 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G0E7P7G4QZB5V51YBCEK1S6G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

84040004251286700498
83040004251286700481
82340004251286700467
82040004251286700474
81030004251286700450