Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Enbio S (P-EU) — Classe IIa MDR par Enbio Technology Sp. z…

DM Atlas
Enbio Technology Sp. z o. o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 nov. 2023

Enbio S (P-EU)

5904165sterylizatoryE2

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Enbio Technology Sp. z o. o.
Code d'UDI-DI: 59041656640208
Numéro de référence/catalogue: Enbio S (P-EU)

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Voir la famille de dispositifs (UDI de base)

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Enbio Technology Sp. z o. o.
SRN: PL-MF-000024063
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

EasyUDIMoteur de conformité

Publicité

Vos dispositifs conformes IUD, sans vous noyer dans la réglementation

EUDAMED conforme· UDI enrichi

Basic UDIUDI-DIUDI-PIAttributDocument

Étiquette prête à imprimer

Depuis votre fichier produits, sans saisie manuelle

Exclusif aux utilisateurs MD AtlasProfiter des −20 %

par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal	1 mars 2023	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 59041656640208
Basic UDI-DI: 5904165sterylizatoryE2
Numéro de référence/catalogue: Enbio S (P-EU)
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Enbio S Dolly Pink (230V) (Polish and EU plug)
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12011305SMALL LOAD AUTOCLAVES WITH A CHAMBER SMALLER THAN 1 STANDARD STERILISATION UNIT

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Devenir partenaire de MD Atlas

Dispositifs connexes

Enbio SB-59041656640062Sur le marché Enbio S5904165sterylizatoryE2Sur le marché Enbio S5904165sterylizatoryE2Sur le marché Enbio PRO5904165sterylizatoryE2Sur le marché Enbio S5904165sterylizatoryE2Sur le marché

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

TNP/MDR/0047/4332/2026Réémis
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 2274Expire: 5 févr. 2029
TNP/MDR/0007/4332/2023Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 2274Expire: 5 févr. 2026