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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

VPD668 — Classe I MDD par S.C. EMINVEST…

DM Atlas
S.C. EMINVEST PHARMACEUTICALS S.R.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 16 sept. 2024

VPD668

B-SUPOZADULTIYX

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: S.C. EMINVEST PHARMACEUTICALS S.R.L.
Code d'UDI-DI: D-SUPOZADULTIYX
Numéro de référence/catalogue: VPD668

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: S.C. EMINVEST PHARMACEUTICALS S.R.L.
SRN: RO-MF-000001412
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW135
A nu se lasa la indemana copiilor!
CW999
A nu se administra copiilor sub 2 ani, fara acordul medicului!
CW032
A nu se utiliza dupa data inscrisa pe ambalaj!
CW007
A nu se folosi daca ambalajul este deteriorat sau prezinta urme de folosire.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Roumanie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Roumanie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-SUPOZADULTIYX
Basic UDI-DI: B-SUPOZADULTIYX
Numéro de référence/catalogue: VPD668
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

D-SUPOZADULTIYX

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.