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MONOPOLAR ELECTRODE, NON-STERILE — 90 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
EMED SP. Z O. O. SP. K.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

MONOPOLAR ELECTRODE, NON-STERILE

59077632-TF14MONO-ELEC-7D

90 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: EMED SP. Z O. O. SP. K.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 59077632-TF14MONO-ELEC-7D
Nom du dispositif: MONOPOLAR ELECTRODE, NON-STERILE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 20 août 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EMED SP. Z O. O. SP. K.
SRN: PL-MF-000012648
Pays: Pologne
Courriel: emed@emed.pl
Téléphone: + 48 22 723 08 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

90 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J5R153NS053V1H838HW5TFT3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.