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TAE — 86 variantes UDI-DI, MDR (EM EXACT, S.A.)

DM Atlas
EM EXACT, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

TAE

8445594_TORN_ANG_EXT_H9

86 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: EM EXACT, S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 8445594_TORN_ANG_EXT_H9
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: TAE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 24 mai 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EM EXACT, S.A.
SRN: ES-MF-000010830
Pays: Espagne
Courriel: j.esteba@emexact.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

86 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HYN8VPBXHYVXE4VEG9B8CPVV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.