10019

Nom de l'organisation

Elysium Laboratories Kft.

SRN

HU-MF-000039543

Statut du fabricant

Actif

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  - Az eszköz használata előtt olvassa el figyelmesen a teljes használati útmutatót. - Az eszköz kizárólag éber, öntudatánál levő gyermeken használható. - Az eszközt kizárólag csak felnőtt használhatja 0 és 6 év közötti gyermeken. - Minden használat előtt ellenőrizze az eszközt. Ha az sérült vagy elhasználódott, ne használja tovább. - Ne akarja beledugni a szívófejet a gyermek orrába. Elég, ha az orrnyílásához illeszti, és lezárja vele azt. - A szívás néhány másodperces megszakításokkal történjék! - Sűrű orrváladék esetén a nyálkahártya sérülésének elkerülése érdekében, az eszköz használata előtt használhat orrcseppet, orrsprayt vagy sóoldatot, de előtte feltétlenül egyeztessen orvosával! Mindig az ellentétes oldalon kezdje a szívást, mint amelyiken bejuttatta a folyadékot. - Ügyeljen a gyermek helyes és biztonságos tartására orrszívás közben. - Gondoskodjon róla, hogy a kisebb gyermeket biztosan fogja, a nagyobb pedig stabilan üljön. - Az orvos által felírt, ill. javasolt nyálkahártya-duzzanatot csökkentő cseppeket és sprayket csak az orrszívást követően használja! - Krónikus vérzékenység, orrvérzési hajlam, sebes orrnyílás esetén az eszköz használata kiemelt figyelmet igényel. - Gyermekektől elzárva tartandó.

Marché principal en Hongrie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Hongrie ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

05999862705374

Basic UDI-DI

5999862705NSL01TQ

Numéro de référence/catalogue

10019

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• R05010301SINGLE-CHAMBER MUCOUS MEMBRANE ASPIRATORS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel