EI GU2 0008 004

Nom de l'organisation

ELESTA SpA

SRN

IT-MF-000037909

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

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• CW999

  Not sterile. To be sterilized before use.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08052286590265

Basic UDI-DI

805228659EIGU20008xxx4Y

Numéro de référence/catalogue

EI GU2 0008 004

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• A018002NEEDLE GUIDES