Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Care bed ELBUR PB 326 — 27 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Elbur spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Care bed ELBUR PB 326

590426134ELBURPB326X9

27 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Elbur spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 590426134ELBURPB326X9
Nom du dispositif: Care bed ELBUR PB 326
Modèle du dispositif: ELBUR PB 326
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Elbur spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa
SRN: PL-MF-000002124
Pays: Pologne
Courriel: r.galka@elbur.eu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

27 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JRYQN7Q62FQ9CSPYHHYPE7X2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

8242105904261340767
8240905904261342563
8243805904261342587
8241705904261340798
8243605904261340590
8248105904261340637
8242605904261340743
8248805905399021023
8240005904261340873
8240605904261340859
8240705904261340842
8240805904261340835
8241205904261340811
8240305904261348329
8242505904261340750
8242805904261340729
8240105904261340866
8242005904261340774
8248605904261340569
8247905904261340705
8241105904261342570
8248305904261340606
8247505904261348589
8248205904261340620
8243905904261342594

1 2