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Vlab — 3 variantes UDI-DI, MDR (EKOVUK MEDI, s.r.o.)

DM Atlas
EKOVUK MEDI, s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Vlab

859421244VLABLF

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: EKOVUK MEDI, s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 859421244VLABLF
Nom du dispositif: Vlab
Modèle du dispositif: 4000
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 13 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EKOVUK MEDI, s.r.o.
SRN: CZ-MF-000040403
Pays: Tchéquie
Courriel: info@pneuven.cz
Téléphone: +420 773 850 390

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HRVYNEEP8SS34QSWDAB5GP2Z

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Vlab-200008594212440201
Vlab-400008594212440126
Vlab-Basic08594212440133