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Medical cellulose diagnostic sheet — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
"EKO-HIGIENA" M. KUŹMA, I. BORKIEWICZ-KAAZ SPÓŁKA JAWNA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Medical cellulose diagnostic sheet

59039337MP1CRR

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: "EKO-HIGIENA" M. KUŹMA, I. BORKIEWICZ-KAAZ SPÓŁKA JAWNA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 59039337MP1CRR
Nom du dispositif: Medical cellulose diagnostic sheet
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: "EKO-HIGIENA" M. KUŹMA, I. BORKIEWICZ-KAAZ SPÓŁKA JAWNA
SRN: PL-MF-000035438
Pays: Pologne
Courriel: w.kaaz@eko-higiena.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JV9Y4HK5GT7SQR7DGTREN9RA

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Medical cellulose diagnostic sheet05903933711515
Medical cellulose diagnostic sheet05903933705163
Medical cellulose diagnostic sheet05903933711508
Medical cellulose diagnostic sheet05903933700137