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Decubitus-Prophylaxe+Therapie — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ekamed GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Decubitus-Prophylaxe+Therapie

42504181ekaYZ

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ekamed GmbH & Co. KG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42504181ekaYZ
Nom du dispositif: Decubitus-Prophylaxe+Therapie
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 juil. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ekamed GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000007201
Pays: Allemagne
Courriel: info@ekamed.de
Téléphone: +49 5031704100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J41G8TH9TA4DBJEHY8TXM8W2

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0425041815113904250418151139
0425041815112204250418151122
0425041815114604250418151146
0425041815111504250418151115