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Optical blood pressure measurement — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Effectum Medical AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Optical blood pressure measurement

764025502TD0123Y

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Effectum Medical AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Investigations cliniques

Numéro d'investigation: NCT03875248
Enregistrée: Non
Pays: Suisse

Identité et classification

UDI-DI de base: 764025502TD0123Y
Nom du dispositif: Optical blood pressure measurement
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 20 sept. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Effectum Medical AG
SRN: CH-MF-000012474
Pays: Suisse
Courriel: info@effectummedical.com
Téléphone: +41 77 493 72 72

Mandataire

Nom: MED-RAS GmbH Regulatory Affairs Service
SRN: DE-AR-000006211
Pays: Germany
Téléphone: +49 4104 9944440

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HA74RJ4JYRYSK1T6QMNKRX6K

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

012.001.00107640255020618
012.001.00107640255020977