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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

STRAIGHT ABUTMENTS FOR SCREWED-IN… — Classe IIa MDD

DM Atlas
Edierre Implant System Srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mai 2026

STRAIGHT ABUTMENTS FOR SCREWED-IN PROSTHESIS with primary connection screw

B-08055728023321

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Edierre Implant System Srl
Code d'UDI-DI: 08055728023321
Numéro de référence/catalogue: P904202

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Edierre Implant System Srl
SRN: IT-MF-000027663
Statut du fabricant: Actif

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CW010
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	6 avr. 2005	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: STRAIGHT ABUTMENTS FOR SCREWED-IN PROSTHESIS with primary connection screw
Code d'UDI-DI: 08055728023321
Basic UDI-DI: B-08055728023321
Numéro de référence/catalogue: P904202
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: D.4.2 T2 Cono B
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08055728023321

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

P01020180DENTAL IMPLANTS - ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.