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PARKINSON REHAB® — 1 variante UDI-DI, MDR (DROP S.R.L.S.)

DM Atlas
DROP S.R.L.S.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

PARKINSON REHAB®

805071454SW_PARKINSONRE3P

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: DROP S.R.L.S.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805071454SW_PARKINSONRE3P
Nom du dispositif: PARKINSON REHAB®
Modèle du dispositif: PARKINSON REHAB®
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 25 oct. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DROP S.R.L.S.
SRN: IT-MF-000021294
Pays: Italie
Courriel: amministrazione@dropsolution.it
Téléphone: +39 069641506

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HDK6PVXY2QG4Y4SDGRCX2VS4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PARKINSON REHAB®08050714540042