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Cerotti Pretagliati — 1 variante UDI-DI, MDR (D.R.M. S.R.L.)

DM Atlas
D.R.M. S.R.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Cerotti Pretagliati

805959152BCZ

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: D.R.M. S.R.L.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805959152BCZ
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Cerotti Pretagliati
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: D.R.M. S.R.L.
SRN: IT-MF-000027115
Pays: Italie
Courriel: info@drmsrl.it
Téléphone: +390386734312

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KEEVHMFDQ4HTRYQ0E63CXCWJ

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CER.10X5-2008059591520512